Kuidas teada saada, kas vajate geneetilist konsultatsiooni?

Sisu

• etappidel
• 1. meetod Teage, mis on geneetiline konsultatsioon
• 2. meetod Kaaluge oma meditsiinilisi riske
• 3. meetod Otsustage geneetilise konsultatsiooni kasuks

Geneetiline nõustaja aitab patsientidel navigeerida geneetilise meigi meditsiinilistes, psühholoogilistes ja pärilikes aspektides. Enamik inimesi kasutab neid spetsialiste seetõttu, et nad plaanivad lapsi saada ja tahavad teada saada geneetilise häire või kaasasündinud anomaaliaga lapse saamise tõenäosust. Võite küsida, kas vajate geneetilist konsultatsiooni, kui soovite luua perekonna - või kui teie või teie partner juba ootab last - ja olete mures oma geenide pärast.

etappidel

1. meetod Teage, mis on geneetiline konsultatsioon

1. 
   

   
   Tutvuge geneetilise nõustaja rolliga geneetilises nõustamises. Geneetiline nõustaja on sageli ka geenispetsialist. See ei asenda günekoloogi ega teie arsti, vaid annab pigem lisateavet. See pakub teile teavet oma geenide ja psühholoogilise toe kohta, kuid ei paku otsest hooldust.
   • Tõenäoliselt saadetakse teid geneetikaspetsialisti juurde, kui geeninõustaja on tuvastanud teie kodus konkreetse probleemi. Viimane võib teile pakkuda ka arstiabi.

2. 
   

   
   Tea, mida oodata. Üldiselt aitab geneetiline nõustaja hinnata teie geneetiliste probleemide riski, kaaluda geneetilise testi plusse ja miinuseid ning analüüsida nende testide tulemusi, kui olete sellega nõus. Ta selgitab teile kõigi tema valduses olevate andmete abil teie erinevaid valikuid, kui soovite lapsevanemaks saada. Samuti pakub ta oma tuge ja aitab teil nendest erinevatest lahendustest mööda minna.
   • Geneetiline nõustaja ei saa alati teile öelda, kas tuleval lapsel on geneetiline haigus või kaasasündinud anomaalia. Ta saab teile pakkuda ainult tõenäosust, et see juhtub või mitte.
   • Geneetiline nõustaja ei soovita teile valikut, kui soovite lapsi saada. Ta ei ütle teile näiteks, et te ei tohiks kodu alustada ega soovitada terapeutilist aborti. See annab teile lihtsalt kogu vajaliku teabe, et saaksite selle valiku ise teha.

2. meetod Kaaluge oma meditsiinilisi riske

1. 
   

   
   
   
   Siit saate teada oma perekonna ajaloo kohta. Enamik inimesi ei vaja geeninõustamist, kuid peaksite arvestama, kas teie peres või partneril on perekonnas esinenud geneetilist haigust või sünnidefekte. Mõned geneetilised haigused on pärilikud ja geneetiline nõustaja aitab teil mõista haiguse ühele teie lapsele ülekandumise tõenäosust.
   • Kõige tavalisemad pärilikud geneetilised haigused on tsüstiline fibroos, sirprakuline aneemia ja Sachsi tõbi. Kui olete kodus või koos oma partneriga seda tüüpi haigust põdenud, on teie geeninõustamise kandidaat suurepärane.

2. 
   

   
   Uurige raseduse ajalugu. Kui raseduse katkemise, sünnituse ajal surnud laste või pärast sündi põdevate laste juhtumeid on olnud mitu, võiksite kaaluda geneetilise nõustaja nägemist enne lapse eostamist. geneetiline haigus või kaasasündinud anomaalia.

3. 
   

   
   
   
   Samuti on riskitegur ema vanus. Võimalik, et vajate geneetikanõustajat, kui olete rase (või soovite rasestuda) ja kui olete üle kolmekümne viie aasta vana. Kolmekümne viie aasta pärast on teil suurem oht ​​sünnitada kaasasündinud anomaaliaga laps. See tõenäosus on 1 178–35-aastaselt ja see suureneb üheks kaheksast kuni neljakümne kaheksa aastani.

4. 
   

   
   Mõelge oma etnilise tausta riskidele. Mõni geneetiline haigus on mõne etnilise rühma hulgas tavalisem. Näiteks sirprakuline aneemia on sagedamini levinud aafriklastest inimestel, talasseemia (väga raske aneemia vorm) on aasialaste seas levinum, Sachsi tõbi aga juutide seas rohkem levinud. Ashkenazi.

5. 
   

   
   Kaaluge kokkupuudet ohtlike ainetega. Teie risk suureneb ka siis, kui olete saanud keemiaravi või olete kokku puutunud kiirguse või toksiliste kemikaalidega või kui olete raseduse ajal kuritarvitanud narkootikume või alkoholi. Geneetilise nõustaja kasutamise ajal peaksite oma arstiga arutama nende probleemide võimalikke tagajärgi.

6. 
   

   
   Pange kirja kõigi sünnieelsete eksamite tulemused. Kui teie või teie partner juba ootavad last, võtate tõenäoliselt eksamite patarei. Igal rasedal peab olema seroloogia toksoplasmoosi, punetiste vastu ja HIV-test, uriinianalüüsid ja mustamine. Arst võib sõltuvalt teie juhtumist nõuda ka muid uuringuid. Arst võib soovitada pöörduda geneetilise nõustaja poole, kui arvate, et ühe nende testide tulemused võivad näidata suuremat geneetilise haiguse tõenäosust.

3. meetod Otsustage geneetilise konsultatsiooni kasuks

1. 
   

   
   Hinnake väga ausalt, kuidas te end tunnete. Võite seda sammu karta, isegi kui teie kodus on geneetilise haiguse riskifaktorid kõrged või kui arst soovitab geneetilist konsultatsiooni. See on täiesti normaalne ja tasub sellele mõelda. Kas leiad lisainformatsioonist rohkem või oled rohkem hädas? Kas tunnete end paremini oma raseduse tõenäoliste tagajärgede jaoks paremini ette valmistatuna?
   • Mõned rasedad naised ja nende partnerid on raevukalt abordi vastu. Nad nõustuvad raseduse kestusega, olenemata geeninõustaja saadud tulemusest. Nad ei soovi oma ärevust veelgi suurendada võimalike halbade uudistega. Kui see on teie juhtum, on teie suhtumine täiesti kehtiv, kuid pidage meeles, et geeninõustaja ei nõua teilt kunagi raseduse lõpuni minemist ega katkestamist. Lisaks võiks tema antud teave aidata teil paremini valmistuda geneetilise häire või kaasasündinud anomaalia all kannatava lapse sünnitamiseks.

2. 
   

   
   Rääkige oma arstiga avameelselt. Arst peaks suutma teile pakkuda mõned põhinõuanded konkreetse olukorra eeliste ja puuduste kohta. Esitage oma mure esmalt oma arstiga ja vaadake, mida ta võiks soovitada.

3. 
   

   
   Arutage oma partneriga geneetilist konsultatsiooni. Kui teil on abikaasa või partner, võtke aega tõsiseks aruteluks geneetilise konsultatsiooni proovimise võimaluse üle. Paar hea suhtlus aitab teil koos otsuse langetada. See on ka parim viis tekkivate probleemide lahendamiseks.