Kuidas nimetada süsivesinikuahelat IUPAC-meetodi järgi

Sisu

• etappidel
• 1. meetod Alkaanidega tutvumine
• 2. meetod: tundke alkeene
• 3. meetod Õppige alküüne
• 4. meetod: tsükliliste süsivesinike tuvastamine
• 5. meetod Benseeni derivaatidega tutvumine

Selles artiklis: Alkaanidega tuttavaks saamineAlkeenide ühendamineÕlgeenide õppimineTsükliliste süsivesinike äratundmineBenseeni derivaatidega hõlbustamine

Süsivesinikud, mis on vesinike ja süsinike ahela ühendid, moodustavad orgaanilise keemia aluse. Nende molekulide üldtunnustatud meetod järgib IUPAC (Rahvusvahelise Puhta ja Rakenduskeemia Liit) standardeid. Kui soovite õppida, kuidas süsivesinikke nimetada, peate nendele standarditele viitama.

etappidel

1. 
   

   
   Siit saate teada, miks need reeglid kehtivad. IUPAC-i standardid on loodud selleks, et järk-järgult asendada vanad terminid (näiteks "tolueen") ja asendada need järjekindlama süsteemiga, mis pakub teavet asendajate (seotud aatomite ja / või molekulide) asukoha kohta. süsivesinikuahelale).

2. 
   

   
   Hoidke eesliidete loend käes. Need eesliited aitavad teil leida oma süsivesinike nime. Need põhinevad süsinike arvul moodustades peaahela (ja mitte kõigil molekuli süsinikel). Näiteks CH₃CH₃ vastab etaanile. Tõenäoliselt ei eelda teie õpetaja, et tunneksite ühtegi eesliidet, mis ületaks 10. Kui see on nii, tehke märkmeid. Siin on esimesed 10 kasutatud prefiksit:
   • 1: met
   • 2: eetika
   • 3:
   • 4: but-
   • 5: pent
   • 6: heks
   • 7: hept-
   • 8: okt-
   • 9: ei
   • 10: detsember

3. 
   

   
   
   
   Rong ise. IUPAC-i reeglite meeldejätmiseks peate treenima. Lugege siin pakutud meetodeid ja ammutage toodud näidetest inspiratsiooni, tehke siis praktilisi harjutusi, mille leiate Internetist.

1. meetod Alkaanidega tutvumine

1. 
   

   
   Peate aru saama, mis on alkaan. See on süsivesiniku ahel, mis ei sisalda süsiniku molekulide vahel kahe- ega kolmiksidet. Alkaani lõpus olev järelliide on alati -oonist.

2. 
   

   
   Joonistage oma molekul. Võite valida tasapinnalise valemi või topoloogilise valemi. Leidke see, mida teie õpetaja on teil palunud kasutada, ja hoidke seda esitusviisi.

3. 
   

   
   
   
   Loendage põhiahela süsinikuaatomid. See on molekulis kõige pikem pidev süsinikuahel. Alustage lähimast asendajast. Iga asendaja teatatakse selle numbrilise asukoha järgi põhiahelas.

4. 
   

   
   Pange nimed kokku tähestikulises järjekorras. Asendajad tuleb nimetada tähestikulises järjekorras (arvestamata eesliiteid di-, tri- või tetra-), mitte numbrilises järjestuses.
   • Kui teil on stringil kaks sarnast asendust, pange eesliide "di" asendaja ette. Isegi kui need on kinnitatud sama süsinikuahela külge, pange tähele asendaja positsiooni kaks korda.

2. meetod: tundke alkeene

1. 
   

   
   Peate teadma, mis on alkeen. See on süsivesinikahel, mis sisaldab vähemalt ühte süsinik-süsinik kaksiksidet, kuid mitte kolmiksidet. Alkeeni lõpus olev järelliide peab alati olema Ene.

2. 
   

   
   Joonistage oma molekul.

3. 
   

   
   Leidke peakanal. Alkaanide peaahel peab sisaldama vähemalt ühte süsinik-süsinik kaksiksidet. Lisaks tuleb see nummerdada alates selle lingi lähimast otsast.

4. 
   

   
   Pange tähele, kus kaksikside on. Lisaks asendajate positsiooni märkimisele peate märkima ka kaksiksideme positsiooni. Tehke seda nii, et positsiooninumber oleks võimalikult väike.

5. 
   

   
   Sufiksit saab muuta topeltsidete arvu põhjal. Kui põhiahelal on kaks kaksiksidet, lõpeb molekuli nimi tähega -diene. Leidke kolm kaksiksidet ja molekul lõpeb "-trien" jne.

6. 
   

   
   Nimetage asendajad tähestiku järjekorras. Nagu alkaanide puhul, tuleb asendajad loetleda tähestiku järjekorras, arvestamata di-, tri- ja tetra-eesliiteid.

3. meetod Õppige alküüne

1. 
   

   
   Teage, kuidas alküüni tuvastada. See on vähemalt ühe süsiniku-süsiniku kolmiksidemega süsivesinikahel. Sufiks on alati -yne.

2. 
   

   
   Joonistage oma molekul.

3. 
   

   
   Leidke peakanal. Alküüni põhiahelal on vähemalt üks kolmikside. Arv süsinik-süsinik kolmiksideme lähimast otsast. Alküüni põhiahel peab sisaldama vähemalt ühte kolmiksidet. Number selle kolmelüli lähimast otsast.
   • Kui teie molekulil on nii kahe- kui ka kolmiksidemeid, alustage valimist mis tahes mitmelüli lähimast otsast.

4. 
   

   
   Pange tähele kolmiksideme asukohta. Lisaks asendajate positsiooni märkimisele alkeeniahelas, peate tähele panema ka kolmiksideme positsiooni. Tehke seda, et kasutada kolmikühenduse väikseimat arvu.
   • Kui molekul sisaldab nii kaksiksidemeid kui ka kolmiksidemeid, peate need ka leidma.

5. 
   

   
   Redigeeri järelliidet. Selleks peame lähtuma põhiahela kolmekordsete lülide arvust. Kui see sisaldab kahte kolmekordset linki, lõpeb nimi tähega "-diyne". Kui tal on kolm, lõpeb ta sõnaga "-triin" ja nii edasi.

6. 
   

   
   Nimetage asendajad tähestiku järjekorras. Nagu alkaanide ja alkeenide puhul, peate asendajad loetlema tähestiku järjekorras. Ärge arvestage eesliidetega nagu di-, tri- ja delta-.
   • Kui teie molekul sisaldab lisaks kolmiksidemetele ka kaksiksidemeid, tuleb esimesena nimetada duplikaadid.

4. meetod: tsükliliste süsivesinike tuvastamine

1. 
   

   
   Leidke tsüklilise süsivesiniku tüüp. Tsüklilised (või aromaatsed) süsivesinikud töötavad nagu mittetsüklilised süsivesinikud. Need, mis ei sisalda mitmekordseid sidemeid, on tsükloalkaanid (või tsüklaanid), kaks topeltsidet sisaldavad tsükloalkeenid, kolmiksidemeid sisaldavad tsükloalkünid. Näiteks 6-süsinikuline aromaatne, milles puudub mitmekordne side, on tsükloheksaan.

2. 
   

   
   Siit saate teada süsivesinike kvalifitseerimise põhjuse tsükliline. Tsükliliste ja mittetsükliliste süsivesinike vahel on mõned märkimisväärsed erinevused:
   • Kõik tsüklilise süsivesiniku süsinikud on võrdsed, seega ei ole vaja numbrit kasutada, kui teie süsivesinikul on ainult üks asendaja.
   • Kui tsüklilise süsivesiniku külge kinnitatud alküülrühm on pikem või keerukam kui viimane, siis võib sellest saada põhiahel. Aromaatsetest süsivesinikest saab siis selle ahela asendaja.
   • Kui ringil on kaks asendajat, nummerdatakse need tähestiku järjekorras. Esimene (tähestikuline) asendaja on number 1, järgmine on nummerdatud vastupäeva või päripäeva, olenevalt sellest, kumb annab teise asendaja jaoks väikseima numbri .
   • Kui ringil on rohkem kui üks asendaja, loetakse esimene tähestikulises järjekorras esimese süsiniku molekuli külge. Teised on nummerdatud vastupäeva või päripäeva, olenevalt sellest, kumb annab väikseima numbri.
   • Nagu kõiki mittetsüklilisi süsivesinikke, nimetatakse ka lõppmolekuli tähestikulises järjekorras, välja arvatud eesliited nagu di-, tri- ja tetra-.

5. meetod Benseeni derivaatidega tutvumine

1. 
   

   
   Saage aru, mis on benseeni derivaat. See on benseeni C molekul₆H₆, kolme korrapäraste vahedega kaksiksidemega.

2. 
   

   
   Ärge vali, kui asendajaid on ainult üks. Nagu kõigi tsükliliste süsivesinike puhul, ei ole vaja rõngale numbrit panna, kui seal on ainult üks asendaja.

3. 
   

   
   Õppige benseenide nimetamise tavasid. Teie benseeni molekuli on võimalik nimetada nagu iga teise aromaatse süsivesiniku molekuli puhul, st tähestikulises järjekorras esimese asendajaga, jätkates siis ühel või teisel viisil . Benseeni asendajate positsioonidel on siiski spetsiaalne nomenklatuur:
   • orto- või o-: kaks asendajat asuvad positsioonides 1 ja 2
   • meta või m-: kaks asendajat asuvad positsioonides 1 ja 3
   • para või p-: mõlemad asendajad asuvad positsioonides 1 ja 4

4. 
   

   
   Pange nimeks 3 asendajaga molekul. Kui teie benseeni molekulil on kolm asendajat, pange see nimeks nagu tavalist tsüklilist süsivesinikku.

nõu

• Kui pikima ahela jaoks on kaks võimalust, valige see, millel on kõige rohkem harusid.Kui mõlemal ahelal on sama arv harusid, valige see, mis hargneb kõige varem. Kui kaks molekuli moodustavad haru samas kohas, valige juhuslikult.
• Kui OH (hüdroksüül) rühm on kusagil süsivesiniku küljes, muutub see alkoholiks. Seejärel nimetatakse ühendi järelliide -an asemel -ol asemel -ol.
• Jätka treenimist! Kui teil on seda tüüpi uuritavat probleemi, on see tõenäoliselt nii, et on ainult üks õige vastus. Ärge unustage põhireegleid ja minge samm-sammult.

Hoiatused

• Paljusid ühendeid nimetatakse endiselt UIPCA standarditest tuleneva nimega. Näiteks tuleks IUPACi standardite järgi külgahela isopropüülrühma nimetada 1-metüületüülrühmaks. Olge ettevaatlik, et standardites ei läheks valesti.